7月17日，江苏省委常委、省委统战部部长杨岳一行莅临康宁杰瑞调研。
康宁杰瑞创始人、董事长兼总裁徐霆博士陪同调研组参观公司展厅，并从生物医药产业基本情况以及康宁杰瑞的重点研究领域、技术平台、产品开发和产业化布局等方面向调研组各位领导进行了全面介绍。徐霆博士表示，康宁杰瑞始终坚持“康达病患，瑞济万家”的经营宗旨，搭建了覆盖全产业链的生物大分子新药研发平台，建立了一支由业内专家领衔的创新团队，完成了自主知识产权和临床开发的全球布局，致力于使肿瘤成为可控、可治的疾病。目前康宁杰瑞已在香港上市，多种药物处于关键临床阶段，产业化布局深度拓展，公司发展全面提升。
调研过程中，杨岳部长就康宁杰瑞人才团队和核心产品创新情况与徐霆博士进行了交流，了解到徐霆博士带领团队成功开发了20多个生物创新药和30多个生物类似药，kn035有望成为全球首个可皮下注射的pd-l1抑制剂并即将进行中国药品注册申报，kn046是全球首个重组人源化pd-l1/ ctla-4 双特异性抗体，在国际多中心的临床试验中显示出优异的安全性和抗肿瘤疗效，杨岳部长对公司不断进行研发创新改善患者生活质量表示高度赞赏，并勉励康宁杰瑞继续发挥人才和技术优势，持续做大做强，发展成为综合性、创新型、国际化的大型生物医药企业，为建设“中国药谷”贡献力量。
江苏省委统战部、侨联、商务厅、外办等部门领导，及苏州市委相关部门领导陪同调研。
关于康宁杰瑞
康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联合交易所主板上市，股票代码：9966。
康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全面整合的研发和制造平台。公司高度差异化的产品管线由八种肿瘤候选药物组成，其中六个为全球领先的双功能抗体，四个产品在中国，美国，日本处于ⅰ-ⅲ期临床试验开发阶段。
公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，以及成熟的符合中国，美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力。公司基于这些国际领先的蛋白质工程平台打造新一代多功能生物大分子新药，惠及中国和全球的患者。
康宁杰瑞前瞻性陈述
本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述，以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外，公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设，其中有很多陈述难以预测，且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性；监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请；如果产品候选物获得批准，无法保证产品候选物可获得商业成功；治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功；康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力；汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化；已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现，或基本假设未发生或假定被证明错误，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。
