2021年1月6日，“第五届金港股年度颁奖盛典”在深圳举办，康宁杰瑞（9966.hk）荣获“最佳医药及医疗公司”奖。
“第五届金港股年度颁奖盛典”由国内知名的港美股资讯平台智通财经和同花顺财经共同主办。“最佳医药及医疗公司”旨在表彰公司治理结构健康、行业地位显著、主营业务良好，能为投资者提供持续、稳定价值回报的医药及医疗类港股上市公司。康宁杰瑞获此殊荣，体现了业界对公司研发运营优势的关注与认可，也是对公司长期发展潜力的肯定。
康宁杰瑞自成立以来，秉持“让肿瘤成为可控、可治的疾病”的初心，专注研发、生产并商业化抗肿瘤生物创新药，稳步推进技术平台、产品管线和产业化基地建设，为高速成长、持续创新奠定了坚实基础。过去一年，新生产基地一期生产线建成并获批《药品生产许可证》； kn046、kn026两个双特异抗体创新药8项中美新ind获批，在国际学术会议上公布3项临床数据，达成10多项联合用药开发合作，并启动了3项关键性临床试验……kn046启动治疗非小细胞肺癌的ⅲ期临床试验和治疗胸腺肿瘤的国际注册临床试验，并获得美国fda孤儿药资格认定；kn026与kn046联合疗法以优异的临床数据获得美国fda孤儿药资格认定，并启动ⅱ期注册临床试验，探索全球her2阳性肿瘤治疗的新方向。kn035（恩沃利单抗注射液）上市申请获国家药品监督管理局（nmpa）受理，获批后作为全球首款皮下注射pd-l1抗体将为患者提供全新的治疗选择。未来康宁杰瑞将继续坚持创新与国际化双驱动，推动创新药物早日上市，通过大家的努力，为肿瘤患者带来希望的同时，成就一个有良知的伟大的生物制药公司。
关于康宁杰瑞
康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤生物大分子药物的生物制药公司。2019年12月12日，公司在香港联合交易所主板上市，股票代码：9966。
康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全面整合的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的八种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，和一种covid-19的多功能抗体，其中四个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于ⅰ-ⅲ期临床。2020年12月17日，国家药品监督管理局（nmpa）正式受理kn035（恩沃利单抗注射液）生物制品上市许可申请（bla）。
公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，和符合中国、美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力，并且通过包括欧盟qp在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的，多维度的药物开发和产业化平台，聚焦多功能生物大分子新药，惠及中国和全球的患者。
欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com
康宁杰瑞前瞻性陈述
本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述，以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外，公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设，其中有很多陈述难以预测，且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性；监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请；如果产品候选物获得批准，无法保证产品候选物可获得商业成功；治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功；康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力；汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化；已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现，或基本假设未发生或假定被证明错误，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。
