2021年3月15日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.hk）宣布，前默克中国研发中心负责人johannes nippgen博士加入公司担任首席医学官（chief medical officer），向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报，负责公司创新产品管线全球临床开发和转化研究，并参与制定创新产品研发策略和推动国际合作。
johannes nippgen博士拥有25年临床肿瘤、临床开发和项目管理经验。在多家国际生物制药公司和生物技术公司担任重要职位。加入康宁杰瑞前，他在默克生物制药担任中国研发中心负责人。johannes nippgen博士拥有德国维尔次堡大学博士学位、德国美因茨临床医学博士学位，在《新英格兰医学期刊》等多个国际学术期刊上发表过研究。
康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士表示：“我们热诚欢迎johannes nippgen博士在公司发展的关键阶段加入康宁杰瑞管理团队。我相信nippgen博士在科研和管理上的远见卓识，将促进公司全球视野的开拓，进一步丰富公司的差异化创新产品管线，推动公司已经开展和即将进行的全球多项关键临床研究进入新的发展阶段，让我们的创新药物能够使全球有需求的肿瘤患者获益。”
johannes nippgen 博士表示：“康宁杰瑞是中国生物制药领域杰出的创新型公司，公司强大的自主创新技术平台和极具全球first-in-class潜力的产品管线令我印象深刻，我和徐霆博士分享着共同的科学愿景，热衷于不断追求创新并始终致力于国际合作。很高兴加入这个富有使命感并充满活力的团队，希望通过我们的共同努力，能够在不久的将来给世界带来更多临床亟需的创新药物，造福全球患者。”
关于康宁杰瑞
康宁杰瑞生物制药专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤药物。2019年12月12日，公司在香港联合交易所主板上市，股票代码：9966。
康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全产业链的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的15种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，和一种covid-19的多功能抗体，其中四个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于ⅰ-ⅲ期临床。恩沃利单抗注射液（kn035）上市申请已获国家药品监督管理局（nmpa）正式受理并纳入优先审评。
公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，和符合中国、美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力，并且通过包括欧盟qp在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的、多维度的药物开发和产业化平台，聚焦多功能生物大分子新药，惠及中国和全球的患者。
康宁杰瑞前瞻性陈述
本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述，以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外，公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设，其中有很多陈述难以预测，且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性；监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请；如果产品候选物获得批准，无法保证产品候选物可获得商业成功；治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功；康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力；汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化；已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现，或基本假设未发生或假定被证明错误，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。
