2021年5月18日，中国苏州。康宁杰瑞“新气象、新征程——临床团队全员大会”在苏州本部召开，临床团队百余名员工从全国各地回到苏州共聚一堂。
2021年，康宁杰瑞进入快速发展时期及临床开发的重要阶段，公司也即将迎来首个上市产品：全球首个皮下注射pd-l1抑制剂恩沃利单抗上市申请获得优先审评资格；双特异性抗体kn046、kn026在全球多个瘤种的临床研究中获得良好数据，开展多项关键/注册临床研究；公司自主研发的高度差异化管线产品从9个扩展至16个，并将启动多项新的临床试验。临床团队将全力以赴推动公司肿瘤免疫治疗创新药快速上市策略的实施，早日惠及更多患者。
徐霆博士分享了公司发展的竞争力和方向
康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士以使命、愿景为开端，分享了公司发展的竞争力和方向、产品管线，接着提及了后pd-(l)1时代的临床开发策略和项目布局。康宁杰瑞自成立以来，肩负“让肿瘤成为可控、可治的疾病”的使命，专注研发、生产并商业化抗肿瘤创新生物药，稳步推进技术平台、产品管线和产业化基地建设，致力于为全球肿瘤患者带来一流生物疗法。2021年公司即将进入商业化发展新阶段，这是全体康宁杰瑞人共同奋斗的结果，是我们启航新征程、扬帆再出发的新方位。徐霆博士告诫全体员工，要始终怀抱“药者仁心”的信念，坚守诚信、勇于担当、敢于创新，以更高的目标和要求牵引个人成长、促进团队进化，共同努力加速推动以kn046、kn026为主要代表的创新药物早日上市，为更多肿瘤患者带来福祉。
首席医学官johannes nippgen博士分享交流
会议现场互动
会上，首席医学官johannes nippgen博士和临床团队管理层结合各自分管的职责与小伙伴们进行了交流，总结近期工作情况，规划部署未来工作重点，并鼓励各位员工以“根据公司产品发展策略，按计划、高质量完成临床研究项目，让药物惠及合适的患者”为目标，让每一天的工作更具意义和价值。生产部、临床医学部和临床运营部的员工代表分享了自己在公司的奋斗与成长，他们的经历鼓舞了康宁杰瑞临床团队的小伙伴们，更加坚定地和公司共成长、同发展。
员工分享成长故事、现场积极交流互动
为夯实工作技能，同时针对新员工进行专业培养，临床协调部、临床运营部等分别开展了为期1-2天的部门培训。
临床协调部培训
临床协调部培训会议在公司研发与生产基地举行，协调员们专程从全国各地回到苏州本部参会，董事长兼总裁徐霆博士与大家沟通交流，对部门发展及各位协调员的工作寄予厚望，鼓励大家实学、实干、开拓、创新，为加快推进核心产品的临床试验进度及商业化运营做好准备。
临床运营部培训
临床运营部培训会邀请专业讲师针对临床试验工作中常见的实操工作及问题，进行了细致讲解，帮助大家巩固、优化临床工作中的相关流程，提高技能和工作效率，更好地推进公司开展的临床试验。
外地员工参观公司展厅
康宁杰瑞致力于建设开放透明的工作环境，为人才培养、人才发展提供广阔平台。近年来随着公司业务发展，越来越多的人才加入康宁杰瑞。徐霆博士强调了公司人才发展体系及人才成长激励制度，并勉励大家要以开放、学习、协作的心态，创造自我提升的内驱动力和生态力量，与公司、行业一起快速成长，在公司发展的新征程上、在中国新药研发的里程中留下自己的人生印记。
关于康宁杰瑞
康宁杰瑞生物制药专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤药物。2019年12月12日，公司在香港联合交易所主板上市，股票代码：9966。
康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全产业链的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的15种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，和一种covid-19的多功能抗体，其中四个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于ⅰ-ⅲ期临床。恩沃利单抗注射液（kn035）上市申请已获国家药品监督管理局（nmpa）正式受理并纳入优先审评。
公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，和符合中国、美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力，并且通过包括欧盟qp在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的、多维度的药物开发和产业化平台，聚焦多功能生物大分子新药，惠及中国和全球的患者。
康宁杰瑞前瞻性陈述
本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述，以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外，公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设，其中有很多陈述难以预测，且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性；监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请；如果产品候选物获得批准，无法保证产品候选物可获得商业成功；治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功；康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力；汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化；已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现，或基本假设未发生或假定被证明错误，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。
