双特异性抗体可同时识别和结合两种不同的抗原或表位。它可以提供两个有效作用位点，而且可以针对不同药物靶点灵活设计，达到多重靶点治疗的效果。双特异性抗体因其独特的双功能架构和作用机制，可以有效增强抗体对肿瘤细胞的结合特异性和靶向性，降低脱靶等副作用，临床成本也远远低于两个单药联合治疗，因此被视为治疗肿瘤的新一代抗体疗法。但是作为一项前沿的高新技术，相比常规抗体药，双特异性抗体在高质量产业化方面也面临诸多挑战，如存在品质不稳定、产品得率低等技术难题。在过去二十年里，这些技术难题一直限制着双特异性抗体的开发进程。截至2020年，全球仅有两种双特异性抗体药物获批上市。
通过近十年不懈努力，康宁杰瑞成功创建了一种全球领先的基于fc的异二聚体双特异性抗体研发平台，即电荷排斥诱导双特异性（charge repulsion improved bispecific，crib）平台，可有效解决双特异性抗体研发的化学、生产和控制（cmc）问题。利用该平台研发的抗体与天然抗体形状和分子大小相同，结构相近。
调节多种不同相互作用
防止同二聚体相互作用
生产过程简单
kn026是康宁杰瑞采用具有自主知识产权的fc异二聚体平台技术（crib）开发的抗her2双特异性抗体，可以识别her2上的两个不同表位，且分子结构与天然igg抗体相同。kn026采用常规抗体生产工艺，产品得率和质量都达到领先水平。
* wei h, cai h, jin y, et al. structural basis of a novel heterodimeric fc for bispecific antibody production. oncotarget, 2017, 8(31): 51037.
