由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、中国农工民主党中央委员会办公厅主办的2021’中国医药企业家科学家投资家大会（简称“启思会”）于2021年12月21日～23日在线上举行，会上隆重发布了“2021中国医药创新企业100强”，康宁杰瑞连续三年荣登“中国医药创新企业100强” 榜单。
为了深度剖析中国医药产业的创新能力和可持续性，e药经理人从2019年5月开始，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。今年是启思会第三次发布该榜单，康宁杰瑞三次均入选100强，彰显了公司卓越的创新能力与可持续发展能力。
作为中国领先的创新生物制药公司，康宁杰瑞在徐霆博士的带领下创建了异二聚体双特异性抗体平台、混合抗体平台、抗体定点偶联平台等多个生物医药领域独具竞争力的技术平台，建成了符合国际标准的生物药产业化基地。公司拥有从创新药物早期研发、临床研究与开发到大规模商业化生产能力的全面整合平台，打造了具有自主知识产权的、高度差异化的15种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，和一种covid-19的多功能抗体：其中3个产品获美国fda授予四项孤儿药资格；3个产品进入ⅲ期或关键性注册临床；4个产品在全球范围内开展30多项临床研究。
2021年11月24日，公司的第一个商业化产品恩维达®(恩沃利单抗注射液) 正式获得国家药品监督管理局(nmpa)批准上市，创造了多项第一：全球首个皮下注射的pd-l1抑制剂、中国首个且唯一取得跨瘤种适应症的免疫治疗药物、中国首个获批的国产pd-l1药物。为最终实现公司的使命——让肿瘤成为可控、可治的疾病，迈出了重要一步。
目前，公司依托自主技术平台优势，持续为拓展产品管线赋能，探索下一代突破性肿瘤疗法，如在研的pd-l1/ox40双抗kn052，her2双抗adc候选药物jskn003等。未来几年，公司将以每年2到3个ind的速度继续前行，力争为全球肿瘤患者提供更多的创新治疗选择，送去希望。
关于康宁杰瑞
康宁杰瑞生物制药专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤药物。2019年12月12日，公司在香港联合交易所主板上市，股票代码：9966。
康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全产业链的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的15种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，和一种covid-19的多功能抗体，其中四个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于ⅰ-ⅲ期临床。2021年11月，恩维达®（恩沃利单抗注射液）正式在中国获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(msi-h)或错配修复基因缺陷型(dmmr)的成人晚期实体瘤患者的治疗。
公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，和符合中国、美国和欧盟cgmp标准的大规模生产能力，并且通过包括欧盟qp在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的、多维度的药物开发和产业化平台，聚焦多功能生物大分子新药，惠及中国和全球的患者。
康宁杰瑞前瞻性陈述
本新闻稿包含与我们未来业务、财务表现和涉及康宁杰瑞未来事件或发展相关的声明，这些声明或构成前瞻性陈述。此类陈述包括预测和估计及关联的基本假设、有关未来财务结果、活动、运营、服务、产品开发和潜在可能性的计划、目标、意图和期望的陈述，以及有关未来表现的陈述。这些陈述或可用诸如"预期"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"预测"或类似含义的词语来标识。我们还可能会在其他报告、演示文稿、交付给股东的材料和新闻稿中做出前瞻性陈述。此外，公司的代表或不时会做出口头的前瞻性陈述。此类陈述基于的是康宁杰瑞的管理和业务运营的当前预期和某些假设，其中有很多陈述难以预测，且通常超出康宁杰瑞的管控。这些陈述受多种风险和不确定性的影响，包括但不限于研发、后续临床数据和分析中固有的不确定性；监管机构决定是否及何时批准任何此类产品候选物提交的药物、设备或生物学申请；如果产品候选物获得批准，无法保证产品候选物可获得商业成功；治疗替代物是否能够在未来获得批准和商业成功；康宁杰瑞从外部增长机会获益的能力；汇率趋势和现行利率、成本控制政策的影响及其随后的变化；已发行股票的平均数量和康宁杰瑞的披露。如果上述一个或多个风险或不确定性出现，或基本假设未发生或假定被证明错误，康宁杰瑞的实际经营结果、表现或业绩可能较相关前瞻性陈述中明确或暗含的描述呈现（正面或负面）变化。除适用法律的要求外，无论出于新信息、未来事件还是其他原因，康宁杰瑞均无义务公开更新任何前瞻性陈述。
